Jak skutecznie rozmontować obudowę DIP, by uratować 3/4 układu scalonego?

Hello Verox,
Wiecie co ? Od przeczytania tajemniczej wyspy marzy mi się zrobienie
bawełny strzelniczej
Próbowałem - powstała maź, która się nawet palić nie chciała. Ale to
wynikało z faktu, że nie wiedziałęm, że do poprawnego nitrowania
potrzeba mieszaniny nitrującej a nie "dymiącego" kwasu azotowego
tylko.

Wiecie co ? Od przeczytania tajemniczej wyspy marzy mi się zrobienie
bawełny strzelniczej
Próbowałem - powstała maź, która się nawet palić nie chciała. Ale to
wynikało z faktu, że nie wiedziałęm, że do poprawnego nitrowania
potrzeba mieszaniny nitrującej a nie "dymiącego" kwasu azotowego
tylko.
Ciekawe co w tej mazi bylo.
Tylko wiecie .. nie wiem czy mozna sie tym chwalic.
Teraz to pewnie z 5 lat grozi.

Co to oleum ? To stężony azotowy ?

Użytkownik Verox napisał:

Co to oleum ? To stężony azotowy ?

Nadstężony siarkowy - stężenie przeliczeniowe rzędu 113%. Czyli kwas
siarkowy w którym rozpuszczono dodatkowe 30% trójtlenku siarki - można
wody dolać i nadal będzie bezwodny. Rzecz konieczna do nitrowania
ostrego - żeby wżenić bawełnie, fenolowi czy toluenowi trzy grupy
nitrowe trzeba mieszaninę nitrującą zrobić na oleum,

Czyli kwas siarkowy w którym rozpuszczono dodatkowe 30% trójtlenku
siarki - można wody dolać i nadal będzie bezwodny.

Co to oleum ? To stężony azotowy ?
Nadstężony siarkowy - stężenie przeliczeniowe rzędu 113%. Czyli kwas
siarkowy w którym rozpuszczono dodatkowe 30% trójtlenku siarki - można
wody dolać i nadal będzie bezwodny. Rzecz konieczna do nitrowania
ostrego - żeby wżenić bawełnie, fenolowi czy toluenowi trzy grupy
nitrowe trzeba mieszaninę nitrującą zrobić na oleum,
Toluen nitruje się trzykrotnie mieszaniną nitrującą zrobioną ze
stężonych kwasów azotowego i siarkowego, nie jest potrzebne oleum.

Co to oleum ? To stężony azotowy ?
Nadstężony siarkowy - stężenie przeliczeniowe rzędu 113%. Czyli kwas
siarkowy w którym rozpuszczono dodatkowe 30% trójtlenku siarki - można
wody dolać i nadal będzie bezwodny. Rzecz konieczna do nitrowania
ostrego - żeby wżenić bawełnie, fenolowi czy toluenowi trzy grupy
nitrowe trzeba mieszaninę nitrującą zrobić na oleum,
Toluen nitruje się trzykrotnie mieszaniną nitrującą zrobioną ze
stężonych kwasów azotowego i siarkowego, nie jest potrzebne oleum.
Kolejne nitrowania prowadzi się w coraz wyższych temperaturach
otrzymując ciekłą mieszaninę głównie trinitropochodnych. Potem usuwa
się inne niż 2,4,6-trinitrotoluen izomery w bardzo prostym etapie i
otrzymuje się TNT.
Fenol nitruje się łatwiej niż toluen, i tu nie jest potrzebne oleum.
Przy nitrowaniu celulozy cały problem polega na uniknięciu hydrolizy,
w wypadku przeciwnym otrzymuje się "lepką maź".
Przy okazji: ogólna zasada mówi, że ciecz o większej gęstości wlewa
się do cieczy o mniejszej gęstości.
Wiedziałem, że nitrowanie nie mogło być aż tak proste jak to opisał Verne

On Sat, 31 Oct 2009 21:02:00 +0100, "Dariusz K. Ładziak"
ladzk@waw.pdi.net> wrote:

Użytkownik Verox napisał:

Co to oleum ? To stężony azotowy ?

Nadstężony siarkowy - stężenie przeliczeniowe rzędu 113%. Czyli kwas
siarkowy w którym rozpuszczono dodatkowe 30% trójtlenku siarki - można
wody dolać i nadal będzie bezwodny. Rzecz konieczna do nitrowania
ostrego - żeby wżenić bawełnie, fenolowi czy toluenowi trzy grupy
nitrowe trzeba mieszaninę nitrującą zrobić na oleum,

Toluen nitruje się trzykrotnie mieszaniną nitrującą zrobioną ze
stężonych kwasów azotowego i siarkowego, nie jest potrzebne oleum.
Kolejne nitrowania prowadzi się w coraz wyższych temperaturach
otrzymując ciekłą mieszaninę głównie trinitropochodnych. Potem usuwa
się inne niż 2,4,6-trinitrotoluen izomery w bardzo prostym etapie i
otrzymuje się TNT.
Fenol nitruje się łatwiej niż toluen, i tu nie jest potrzebne oleum.
Przy nitrowaniu celulozy cały problem polega na uniknięciu hydrolizy,
w wypadku przeciwnym otrzymuje się "lepką maź".
Przy okazji: ogólna zasada mówi, że ciecz o większej gęstości wlewa
się do cieczy o mniejszej gęstości.

Przy okazji: ogólna zasada mówi, że ciecz o większej gęstości wlewa
się do cieczy o mniejszej gęstości.

Miedź, kochaneńki, miedź... Póki nie rozbierzesz to nie wiesz jaka jest
metalizacja a na układy z metalizacja miedziana obecnie łatwo się nadziać.
Takoż wszelkie warstwy metalizacji pośrednich, wszelkie via - często z
wolframu albo molibdenu są robione a to już jest narażone na reakcję z
azotowym.

Zresztą z tym niezjadaniem aluminium to też nie tak - Al w masie w
azotowym się powinno spasywować i nie reagować ale warstwa cienka ma
szansę utlenić się na wylot zanim dostateczną grubość tlenku wytworzy -
sprawdź jakie w elektrochemii wytwarza się warstwy przy alodynowaniu a
jaką grubość ma naparowany/napylony próżniowo metal na krzemie.

A myslisz, ze takie proste procesorki to maja jakies ultracienkie
warstw? W necie mozna znalezc sporo "domowo" strawionych ukladow i jakos
to nawet dziala.

Bardzo zacny przetwornik 640x480 monochromatyczny zazwyczaj w myszce
siedzi - i jak pamiętam okienko miał dosyć szerokie.

IMO 16x16, moze 64x64, ale do tego odpowiedni procesor, stopien
skomplikowania powinien byc podobny.

A myslisz, ze takie proste procesorki to maja jakies ultracienkie
warstw? W necie mozna znalezc sporo "domowo" strawionych ukladow i
jakos to nawet dziala.

Nieuważnie czytujesz grupę - ja nie uważam, ja wiem. Temy rencamy krzem
a i arsenek galu metalizowałem, technologia warstw cienkich znana jest
mi z osobistej praktyki - od ćwierci wieku przy krzemie robię tak czy
inaczej. Warstwa metalizacji to pojedyncze setki nanometrów -
wystarczająco mało żeby w przypadku aluminium tlen z powietrza w parę
lat zeżarł metal do podłoża.